Максим должен был пойти в школу в этом году. Первый класс! Новые друзья, уроки и настоящий ранец — как у взрослых ребят. Мальчика всегда увлекали новые знания, походы в музеи — родители не могли нарадоваться такому любознательному ребёнку.
Тучи начали сгущаться в декабре 2021 года, когда у Максима увеличились лимфатические узлы. Обеспокоенные врачи обратились к врачу. Полученный диагноз перевернул жизнь всей семьи с ног на голову. Нейробластома заднего средостения. У их малыша злокачественная опухоль…
С фотографии на нас смотрит улыбчивый беззаботный мальчишка — с тех пор Максим прошёл через сложное лечение. Теперь врачи должны определить необходимость проведения пересадки костного мозга и иммунной терапии.
Сегодня существуют генетические исследования, позволяющие выяснить, какая терапия необходима конкретному ребёнку. Но они не покрываются средствами ОМС, а у родителей Максима нет возможности их оплатить.
Мы помогли мальчику в рамках программы «Изучить болезнь». В течение года она реализовывалась при поддержке Фонда президентских грантов, которая закончилась в июле этого года. Но заявки на помощь в оплате обследований, генетических исследований и пересмотров гистологического материала не прекратились.
Программа «Изучить болезнь» продолжает работу за счёт частных пожертвований, и десятки детей ежемесячно получают необходимую помощь.
Вы тоже можете поддержать работу проекта.
Алиме 5 лет, она любит рисовать, собирать пазлы, играть с друзьями, увлекается танцами. Девочка живет в городе Сунжа Республики Ингушетия.
До марта 2023 года Артем ничем не отличался от своих сверстников: ходил в садик, играл в машинки, веселился с друзьями.
Он весёлый, жизнерадостный мальчик, обожает живую музыку и слушать, как папа играет на гитаре.
