Максим должен был пойти в школу в этом году. Первый класс! Новые друзья, уроки и настоящий ранец — как у взрослых ребят. Мальчика всегда увлекали новые знания, походы в музеи — родители не могли нарадоваться такому любознательному ребёнку.
Тучи начали сгущаться в декабре 2021 года, когда у Максима увеличились лимфатические узлы. Обеспокоенные врачи обратились к врачу. Полученный диагноз перевернул жизнь всей семьи с ног на голову. Нейробластома заднего средостения. У их малыша злокачественная опухоль…
С фотографии на нас смотрит улыбчивый беззаботный мальчишка — с тех пор Максим прошёл через сложное лечение. Теперь врачи должны определить необходимость проведения пересадки костного мозга и иммунной терапии.
Сегодня существуют генетические исследования, позволяющие выяснить, какая терапия необходима конкретному ребёнку. Но они не покрываются средствами ОМС, а у родителей Максима нет возможности их оплатить.
Мы помогли мальчику в рамках программы «Изучить болезнь». В течение года она реализовывалась при поддержке Фонда президентских грантов, которая закончилась в июле этого года. Но заявки на помощь в оплате обследований, генетических исследований и пересмотров гистологического материала не прекратились.
Программа «Изучить болезнь» продолжает работу за счёт частных пожертвований, и десятки детей ежемесячно получают необходимую помощь.
Вы тоже можете поддержать работу проекта.
Девочка очень подвижная, любит отдыхать с семьей на природе, собирать грибы и ягоды.
После многочисленных обследований и анализов был поставлен диагноз — лейкоз.
До болезни она с радостью ходила в детский сад, играла в машинки со старшим братом, каталась на самокате, пела и танцевала.
