В вопросе лечения лейкоза большую роль играют генетические исследования – они помогают понять, как будет развиваться болезнь, какова вероятность рецидива, подсказывают врачам правильную тактику терапии. Для Ильи, Абу-Бакара и Полины дополнительная диагностика – возможность получить более эффективное лечение, соответствующее их индивидуальным генетическим особенностям.
Полине 15 лет, она приехала в Москву из Калмыкии, маленького Городовиковска, где нет возможности провести генетическое исследование и получить современное лечение. Илье ещё только 11 лет, но уже второй год он борется с лейкозом. В феврале 2021 года врачи заговорили о ремиссии, но болезнь вернулась. Из родной Омской области его направили на лечение в Москву. Абу-Бакару из Новосибирской области скоро исполнится два года, и ему пришлось очень рано столкнуться с болезнью. Благодаря генетическому исследованию врачи смогут уточнить диагноз и определиться с тактикой дальнейшей терапии.
Дорогостоящие исследования не входят в квоту, не покрываются ОМС и были оплачены в рамках программы «Изучить болезнь и вылечить», реализуемой при поддержке Фонда Президентских Грантов. Программа даёт возможность маленьким пациентам из самых разных уголков страны уточнить диагноз, провести исследования и дополнительную диагностику, которые необходимы для их лечения.
Алиме 5 лет, она любит рисовать, собирать пазлы, играть с друзьями, увлекается танцами. Девочка живет в городе Сунжа Республики Ингушетия.
До марта 2023 года Артем ничем не отличался от своих сверстников: ходил в садик, играл в машинки, веселился с друзьями.
Он весёлый, жизнерадостный мальчик, обожает живую музыку и слушать, как папа играет на гитаре.
