В июле мы начали работу над программой «Изучить болезнь и вылечить», которая ранее стала одним из победителей в конкурсе Фонда Президентских Грантов. В рамках реализации этой программы мы помогаем маленьким пациентам с онкологией уточнить диагноз, провести дополнительную диагностику, чтобы затем получить максимально эффективное лечение.
Для пятимесячного Влада из Ульяновска вопрос постановки правильного диагноза стоит особенно остро. С самого его рождения врачи разделялись между несколькими патологиями, но в родном городе не было возможности провести необходимое генетическое исследование. Мальчика направили в Москву в РДКБ им. Н.И. Пирогова.
По словам лечащего онколога ребёнка, врачи разделяются между следующими диагнозами: ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, гиперэозинофильный синдром, лимфома, тимома и тератома. Протокол лечения будет значительно отличаться в зависимости от диагноза, поэтому ребёнка направили на генетическое исследование костного мозга. У Влада достаточно редкая патология, и она находится на стыке иммунологии и гематологии. Благодаря генетическому исследованию врачи смогут понять, как помочь ребёнку.
Дорогостоящее исследование не входит в квоту, не покрывается ОМС и было оплачено в рамках гранта на программу «Изучить болезнь и вылечить». За время реализации программы десятки детей с онкологическими диагнозами из разных регионов смогут провести дополнительную диагностику, даже если по месту жительства подобные исследования и анализы для них недоступны.
За этот месяц мы проинформировали о программе более 50 профильных региональных больниц и сформировали потрясающую медицинскую команду экспертов из ведущих клиник. Надеемся, совсем скоро мы сможем повлиять на ситуацию с лечением онкологии в России!
Благодаря нашим благотворителям мы смогли оплатить дорогостоящее генетическое исследование для одиннадцатимесячного Аслана.
Мальчик очень активный и подвижный, любит играть, гулять с мамой на улице. Увлекается роботами, с огромным удовольствием играет в них.